今年19款肺癌创新药获批，多为非小细胞肺癌用药
我要评论近日，今年国家药监局药品审评中心公示，款肺勃林格殷格翰申报BI 1810631片拟纳入突破性治疗品种，癌创定西市某某制品运营部用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）既往接受过全身治疗的新药细胞晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。获批
根据中国国家癌症中心最新发布的非小肺癌统计数据，2022年全国肺癌新发病例数达106.06万，用药位居所有癌种的今年首位；肺癌死亡人数达到73.33万，接近排名第二、款肺定西市某某制品运营部三、癌创四位瘤种死亡人数的新药细胞总和。肺癌创新药的获批研发也是各大药企的布局重点。据新京报记者不完全统计，非小肺癌今年以来，用药已有19款肺癌创新药获批，今年其中13款在国内获批（含新增适应症），6款在美国获批。
获批的19款肺癌新药中，有15款用于非小细胞肺癌（NSCLC），仅4款适应症为小细胞肺癌，包括君实生物的特瑞普利单抗（拓益）、百济神州的替雷利珠单抗（百泽安）、正大天晴旗下南京顺欣制药的贝莫苏拜单抗（安得卫）及安进的塔拉妥单抗（Tarlatamab）。其中，Tarlatamab是首个也是唯一获批用于治疗侵袭性肺癌的DLL3靶向双特异性T细胞接合疗法，是小细胞肺癌治疗领域的一个重要里程碑。
此外，各大药企也在纷纷布局肺癌创新药研发。新京报记者查询中国药物临床试验登记与信息公示平台发现，目前有关肺癌的在研项目共963条记录。
其中，百济神州的替雷利珠单抗（TEVIMBRA）为肺癌免疫治疗药物的代表，除目前已获批的适应症外，替雷利珠单抗正在开展一项皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的研究。翰森制药在ADC领域取得了重要进展，其B7-H3 ADC产品HS-20093目前处于3期临床阶段，旨在评估HS-20093对比托泊替康在经标准含铂治疗后进展或复发小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
相关文章
全国人大常委会会议12月27日表决通过了关于召开十四届全国人大四次会议的决定。根据决定，十四届全国人大四次会议于2026年3月5日在北京召开。 政协第十四届全国委员会日前召开主席会议，建议全国政2026-01-02
头面部严重毁损修复治疗取得突破性成果2024-08-06 09:44:22 来源：科技日报 作者：曹子健2026-01-02
来源：财联社 财联社8月6日电，日经225指数期货涨8%，向上触及熔断。点击进入专题： 关注全球股市2026-01-02
[环球时报综合报道]据新加坡《海峡时报》5日报道，近期在印度，女性因拒绝求婚而面临生命威胁的事件频发，引起社会广泛关注。在短短4个月内，仅卡纳塔克邦就发生了8起女性因拒绝求婚而被故意杀害的案件。2026-01-02
据日本朝日电视台12月27日报道，根据协议，日本和歌山县冒险世界游乐园的大熊猫“良浜”“彩浜”“枫浜”和“结浜”今年6月返回中国，大量日本民众对大熊猫感到不舍。为吸引游客，冒险世界游乐园上个月112026-01-02- 近日，国家药监局药品审评中心公示，勃林格殷格翰申报BI 1810631片拟纳入突破性治疗品种，用于治疗携带人表皮生长因子受体-2HER2）既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌NS2026-01-02
最新评论